(→JAKAFI) |
(→JAKAFI) |
||
Linia 1: | Linia 1: | ||
==JAKAFI== | ==JAKAFI== | ||
− | JAKAFI jest lekiem, którego składnikiem aktywnym jest fosforan ruxolitinibu (INCB018424). Lek produkowany jest przez firmę INCYTE CORP, która w listopadzie 2011 otrzymała zgodę na jego sprzedaż | + | JAKAFI jest lekiem, którego składnikiem aktywnym jest fosforan ruxolitinibu (INCB018424). Lek produkowany jest przez firmę INCYTE CORP, która w listopadzie 2011 otrzymała zgodę na jego sprzedaż wydaną przez amerykańską Agencję ds Żywności i Leków (FDA USA). Lek ten może być stosowany w leczeniu łagodnego lub też zaawansowanego zwłóknienia szpiku (mielofibrozy), zarówno pierwotnego, jak i wtórnego (będącego powikłaniem czerwienicy prawdziwej lub nadpłytkowości samoistnej. Dostępny jest w formie doustnych tabletek (po 5, 10, 15, 20, albo 25 mg składnika aktywnego). Do poważniejszych powikłań stosowania leku JAKAFI zaliczyć można: |
* mielosupresję (anemia, małopłytkowość, neutropenia), | * mielosupresję (anemia, małopłytkowość, neutropenia), | ||
* ryzyko infekcji (bakteryjnych, wirusowych, grzybiczych). | * ryzyko infekcji (bakteryjnych, wirusowych, grzybiczych). | ||
Linia 9: | Linia 9: | ||
'''Mechanizm działania''' | '''Mechanizm działania''' | ||
− | Ruxolitinib jest niskocząsteczkowym inhibitorem [[JAK|kinaz Janusa]]: JAK1 oraz [[JAK2]]. | + | Ruxolitinib jest niskocząsteczkowym inhibitorem [[JAK|kinaz Janusa]]: [[JAK1]] oraz [[JAK2]]. Hamuje również, choć z mniejszą siłą, kinazy [[TYK2]] oraz [[JAK3]]. Systematyczna nazwa chemiczna tego związku to: (R)-3-(4-(7H-pyrrolo[2,3d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile (ciężar cząsteczkowy 404.36). Fosforan ruxolitinibu jest proszkiem o kolorze białym do lekko różowego, rozpuszczalnym w buforach wodnych w zakresie pH od 1 do 8. |
+ | |||
+ | Inhibitor ten hamuje kinazy JAK1 i JAK2, które pośredniczą w przesyłaniu sygnałów zewnątrzkomórkowych pochodzących od cytokin i czynników wzrostu, kluczowych w procesie hematopoezy i funkcji układu immunologicznego. Zwłóknienie szpiku (mielofibroza) jest chorobą mieloproliferacyjną związaną z deregulacją przesyłania sygnałów za pośrednictwem kinaz [[JAK1]] oraz [[JAK2]]. Ruxolitinib hamuje fosforylację czynnika transkrypcyjnego [[Białka STATs|STAT3]] indukowaną przez cytokiny w komórkach krwi pochodzącej zarówno od osób zdrowych, jak i pacjentów.W mysim modelu choroby mieloproliferacyjnej z onkogenem kinazy [[JAK2]] (JAK2<sup>V617F</sup>) podawanie ruxolitinibu: | ||
+ | * przeciwdziałało splenomegalji, | ||
+ | * powodowało zmniejszenie liczby komórek z onkogenem [[JAK2]] w śledzionie, | ||
+ | * zmniejszało ilość obwodowych cytokin prozapalnych (np.: TNF&alfa;, IL-6). | ||
− | |||
Linia 17: | Linia 21: | ||
#[[JAK2 inhibitor|Inhibitory kinazy JAK2]] | #[[JAK2 inhibitor|Inhibitory kinazy JAK2]] | ||
+ | #[[http://www.nature.com/leu/journal/v28/n2/extref/leu2013205x1.pdf Zhou T., Georgeon S., Moser R., J Moore D., Caflisch A. and Hantschel O., Specificity and mechanism of action of the JAK2 tyrosine kinase inhibitors ruxolitinib and SAR302503 (TG101348) Leukemia 28: 404-407 | ||
#[http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/202192s005lbl.pdf Ulotka informacyjna producenta leku JAKAFI] | #[http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/202192s005lbl.pdf Ulotka informacyjna producenta leku JAKAFI] |
Wersja z 09:07, 14 maj 2014
JAKAFI
JAKAFI jest lekiem, którego składnikiem aktywnym jest fosforan ruxolitinibu (INCB018424). Lek produkowany jest przez firmę INCYTE CORP, która w listopadzie 2011 otrzymała zgodę na jego sprzedaż wydaną przez amerykańską Agencję ds Żywności i Leków (FDA USA). Lek ten może być stosowany w leczeniu łagodnego lub też zaawansowanego zwłóknienia szpiku (mielofibrozy), zarówno pierwotnego, jak i wtórnego (będącego powikłaniem czerwienicy prawdziwej lub nadpłytkowości samoistnej. Dostępny jest w formie doustnych tabletek (po 5, 10, 15, 20, albo 25 mg składnika aktywnego). Do poważniejszych powikłań stosowania leku JAKAFI zaliczyć można:
- mielosupresję (anemia, małopłytkowość, neutropenia),
- ryzyko infekcji (bakteryjnych, wirusowych, grzybiczych).
Mechanizm działania
Ruxolitinib jest niskocząsteczkowym inhibitorem kinaz Janusa: JAK1 oraz JAK2. Hamuje również, choć z mniejszą siłą, kinazy TYK2 oraz JAK3. Systematyczna nazwa chemiczna tego związku to: (R)-3-(4-(7H-pyrrolo[2,3d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile (ciężar cząsteczkowy 404.36). Fosforan ruxolitinibu jest proszkiem o kolorze białym do lekko różowego, rozpuszczalnym w buforach wodnych w zakresie pH od 1 do 8.
Inhibitor ten hamuje kinazy JAK1 i JAK2, które pośredniczą w przesyłaniu sygnałów zewnątrzkomórkowych pochodzących od cytokin i czynników wzrostu, kluczowych w procesie hematopoezy i funkcji układu immunologicznego. Zwłóknienie szpiku (mielofibroza) jest chorobą mieloproliferacyjną związaną z deregulacją przesyłania sygnałów za pośrednictwem kinaz JAK1 oraz JAK2. Ruxolitinib hamuje fosforylację czynnika transkrypcyjnego STAT3 indukowaną przez cytokiny w komórkach krwi pochodzącej zarówno od osób zdrowych, jak i pacjentów.W mysim modelu choroby mieloproliferacyjnej z onkogenem kinazy JAK2 (JAK2V617F) podawanie ruxolitinibu:
- przeciwdziałało splenomegalji,
- powodowało zmniejszenie liczby komórek z onkogenem JAK2 w śledzionie,
- zmniejszało ilość obwodowych cytokin prozapalnych (np.: TNF&alfa;, IL-6).
Zobacz też
- Inhibitory kinazy JAK2
- [[http://www.nature.com/leu/journal/v28/n2/extref/leu2013205x1.pdf Zhou T., Georgeon S., Moser R., J Moore D., Caflisch A. and Hantschel O., Specificity and mechanism of action of the JAK2 tyrosine kinase inhibitors ruxolitinib and SAR302503 (TG101348) Leukemia 28: 404-407
- Ulotka informacyjna producenta leku JAKAFI