Z BioInf
(od najnowszych | od najstarszych) Zobacz (50 nowszych | 50 starszych) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)
- 13:18, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+69) . . XELJANZ (→XELJANZ)
- 13:17, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (-23) . . XELJANZ (→XELJANZ)
- 12:56, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (0) . . XELJANZ (→XELJANZ)
- 12:55, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+14) . . XELJANZ (→XELJANZ)
- 12:54, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+1) . . XELJANZ (→XELJANZ)
- 12:54, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (-11) . . XELJANZ (→XELJANZ)
- 12:53, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (-2) . . XELJANZ (→XELJANZ)
- 12:53, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+1) . . XELJANZ (→XELJANZ)
- 12:52, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+2) . . XELJANZ (→XELJANZ)
- 12:51, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+20) . . XELJANZ (→XELJANZ)
- 12:47, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (-19) . . XELJANZ (→XELJANZ)
- 12:47, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (0) . . XELJANZ (→XELJANZ)
- 12:47, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+2) . . XELJANZ (→XELJANZ)
- 12:47, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+10) . . XELJANZ (→XELJANZ)
- 12:46, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+5) . . XELJANZ (→XELJANZ)
- 12:46, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+1) . . XELJANZ (→XELJANZ)
- 12:46, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (-9) . . XELJANZ (→XELJANZ)
- 12:42, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+10) . . XELJANZ (→XELJANZ)
- 12:19, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (-1004) . . XELJANZ (→XELJANZ)
- 11:54, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+2) . . XELJANZ (→XELJANZ)
- 11:53, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (-32) . . XELJANZ (→XELJANZ)
- 11:48, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+321) . . XELJANZ (→XELJANZ)
- 11:33, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+2759) . . XELJANZ (→XELJANZ)
- 10:35, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (-34) . . JAK2 (→Kinaza JAK2)
- 10:32, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+52) . . XELJANZ (→XELJANZ)
- 10:17, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+34) . . Strona główna (→Spis treści BioInfo wiki)
- 10:13, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+1046) . . XELJANZ (→XELJANZ)
- 09:48, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+357) . . N XELJANZ (Utworzył nową stronę „==XELJANZ== XELJANZ jest lekiem zawierającym składnik aktywny o nazwie cytrynian tofacitinibu. '''Zobacz też''' # [http://www.google.pl/url?sa=t&rct=j&q=&esr...”)
- 09:39, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+24) . . JAK2 (→Kinaza JAK2)
- 09:36, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+13) . . JAK2 (→Kinaza JAK2)
- 09:30, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+77) . . JAK2 (→Kinaza JAK2)
- 09:11, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+27) . . JAKAFI (→JAKAFI)
- 09:09, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+8) . . JAKAFI (→JAKAFI)
- 09:07, 14 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+389) . . JAKAFI (→JAKAFI)
- 15:34, 13 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+13) . . JAKAFI (→JAKAFI)
- 15:26, 13 maj 2014 (różn. | hist.) . . (-2) . . JAKAFI (→JAKAFI)
- 15:26, 13 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+2) . . JAKAFI (→JAKAFI)
- 15:26, 13 maj 2014 (różn. | hist.) . . (-2) . . JAKAFI (→JAKAFI)
- 15:24, 13 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+47) . . JAKAFI (→JAKAFI)
- 15:23, 13 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+20) . . Strona główna (→J)
- 15:23, 13 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+62) . . JAKAFI (→JAKAFI)
- 15:22, 13 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+17) . . JAKAFI (→JAKAFI)
- 15:19, 13 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+2) . . JAKAFI (→JAKAFI)
- 15:18, 13 maj 2014 (różn. | hist.) . . (-2116) . . JAKAFI (→JAKAFI)
- 14:59, 13 maj 2014 (różn. | hist.) . . (0) . . Plik:JAKAFI-Rysunek1.png (przesłano nową wersję pliku „Plik:JAKAFI-Rysunek1.png“)
- 14:57, 13 maj 2014 (różn. | hist.) . . (0) . . N Plik:JAKAFI-Rysunek1.png
- 14:56, 13 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+2) . . JAKAFI (→JAKAFI)
- 14:55, 13 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+3541) . . JAKAFI (→JAKAFI)
- 14:42, 13 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+12) . . Strona główna (→J)
- 14:21, 13 maj 2014 (różn. | hist.) . . (+775) . . N JAKAFI (Utworzył nową stronę „==JAKAFI== JAKAFI jest lekiem, którego składnikiem aktywnym jest fosforan ruxolitinibu. Lek produkowany jest przez firmę INCYTE CORP, która w listopadzie 2011 o...”)
(od najnowszych | od najstarszych) Zobacz (50 nowszych | 50 starszych) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)